Connect with us

Shëndetësi

Terapia e re e gjeneve mund të trajtojë një lloj të verbërisë

Published

on

Një terapi e re me gjene është përdorur për të trajtuar pacientët që vuajnë nga një çrregullim i rrallë i trashëguar i syrit, i cili mund të shkaktojë verbërim.

Shpresohet që trajtimi i përdorë nga NHS në Britani mund ta ndalojë humbjen e shikimit, madje edhe ta përmirësojë atë.

Luxturna (voretigene neparvovec), është aprovuar nga Instituti Kombëtar për Përsosmërinë e Shëndetit dhe Kujdesit (NICE), i cili vlerëson se rreth 90 persona në Angli do të marrin trajtimin.

Terapia e gjeneve është për pacientët që kanë distrofinë retinale si rezultat i trashëgimit të një kopje të gabuar të gjenit RPE65 nga të dy prindërit.

Gjeni është i rëndësishëm për sigurimin e pigmentit që u nevoitet qelizave të ndjeshme ndaj dritës.

Fillimisht kjo ndikon në shikimin natën, por përfundimisht, pasi qelizat vdesin, ajo mund të çojë në verbëri të plotë.

NA NDIQ NË FACEBOOK