Shëndetësi
Terapia e re e gjeneve mund të trajtojë një lloj të verbërisë
Një terapi e re me gjene është përdorur për të trajtuar pacientët që vuajnë nga një çrregullim i rrallë i trashëguar i syrit, i cili mund të shkaktojë verbërim.
Shpresohet që trajtimi i përdorë nga NHS në Britani mund ta ndalojë humbjen e shikimit, madje edhe ta përmirësojë atë.
Luxturna (voretigene neparvovec), është aprovuar nga Instituti Kombëtar për Përsosmërinë e Shëndetit dhe Kujdesit (NICE), i cili vlerëson se rreth 90 persona në Angli do të marrin trajtimin.
Terapia e gjeneve është për pacientët që kanë distrofinë retinale si rezultat i trashëgimit të një kopje të gabuar të gjenit RPE65 nga të dy prindërit.
Gjeni është i rëndësishëm për sigurimin e pigmentit që u nevoitet qelizave të ndjeshme ndaj dritës.
Fillimisht kjo ndikon në shikimin natën, por përfundimisht, pasi qelizat vdesin, ajo mund të çojë në verbëri të plotë.